Hoy En RVA – Section banner

Hoy En RVA

Estados Unidos aprueba nuevo examen de antígeno de coronavirus con resultados más rápidos

Noticias

FILE – This Aug. 2, 2018, file photo shows the U.S. Food and Drug Administration building behind FDA logos at a bus stop on the agency’s campus in Silver Spring, Md. U.S. regulators have approved a new type of coronavirus test that administration officials have touted as a key to opening up the country. The Food and Drug Administration on Saturday, May 9, 2020, announced emergency authorization for antigen tests developed by Quidel Corp. of San Diego. The test can rapidly detect fragments of virus proteins in samples collected from swabs inside the nasal cavity, the FDA said in a statement. (AP Photo/Jacquelyn Martin, File)

(AP) – Los reguladores estadounidenses aprobaron un nuevo tipo de prueba de coronavirus que los funcionarios de la administración han promovido como clave para abrir el país.

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) anunció este sábado la autorización de emergencia para pruebas de antígeno desarrolladas por Quidel Corp. originaria de San Diego, California. La prueba puede detectar rápidamente fragmentos de proteínas virales en muestras recolectadas de hisopos dentro de la cavidad nasal, dijo la FDA en un comunicado.

La prueba de antígeno es el tercer tipo de prueba autorizada por la FDA.

Actualmente, la única forma de diagnosticar el COVID-19 activo es probar el hisopo nasal de un paciente para detectar el material genético del virus. Si bien se consideran altamente precisas, las pruebas pueden llevar horas y requieren equipos costosos y especializados que se encuentran principalmente en laboratorios comerciales, hospitales o universidades.

Un segundo tipo busca en la sangre anticuerpos, las proteínas producidas por el cuerpo días o semanas después de combatir una infección. Estas pruebas son útiles para que los investigadores entiendan hasta qué punto se ha propagado una enfermedad dentro de una comunidad, pero no son útiles para diagnosticar infecciones activas.

Las pruebas de antígeno pueden diagnosticar infecciones activas al detectar los primeros rastros tóxicos del virus en lugar del código genético del virus en sí.

La FDA dijo que espera autorizar más pruebas de antígeno en el futuro.

Quidel dijo el sábado que la prueba puede proporcionar un resultado preciso y automatizado en 15 minutos. La autorización de emergencia de la FDA “nos permite armar a nuestros trabajadores de atención médica y personal de primera respuesta con una solución de primera línea para el diagnóstico de COVID-19, acelerando el tiempo de diagnóstico y tratamiento potencial”, dijo Douglas Bryant, CEO de Quidel, en un comunicado.

Una prueba de material genético realizada por los Laboratorios Abbott en la Casa Blanca también lleva unos 15 minutos.

La compañía dijo que se especializa en las pruebas de enfermedades y afecciones, incluida la gripe y la enfermedad de Lyme.

El valor de las acciones de Quidel se han duplicado desde principios de año, cerrando el viernes a $158.60.

Estados Unidos ha tratado de aumentar las pruebas utilizando el método genético, pero el recuento diario de pruebas del país se ha estancado en el rango de 200,000 a 250,000 por día durante varias semanas, muy por debajo de los millones de pruebas diarias que la mayoría de los expertos dicen que son necesarias para reabrir escuelas, negocios, iglesias y otras instituciones de la vida diaria.

Eso llevó a la asesora de la Casa Blanca, la Dra. Deborah Birx, y a otros funcionarios federales a pedir un “avance” en las pruebas de antígeno.

“Nunca habrá la capacidad de una prueba de ácido nucleico para hacer 300 millones de pruebas al día o para evaluar a todos antes de ir al trabajo o la escuela, pero podría haberla con la prueba de antígeno”, dijo Birx a los periodistas el mes pasado.

Recientemente, los Institutos Nacionales de Salud anunciaron $ 1.5 mil millones en subvenciones de investigación destinadas a acelerar el desarrollo de enfoques de prueba rápidos y fáciles de usar, incluidas las pruebas de antígeno, para el otoño.

Copyright 2020 Nexstar Inc. All rights reserved. This material may not be published, broadcast, rewritten, or redistributed.

StormTracker 8

Trending Stories

More Trending Stories

Don't Miss

More Don't Miss

Local Events